معلومات عن الأنيميا المنجلية

ما هي الأنيميا المنجلية

ينجم فقر الدم المنجلي أو الأنيميا المنجلية جراء وراثتها من الأبوين وهي حالة تقل فيها كريات الدم الحمراء السليمة القادرة على نقل الأكسجين في الجسم، ويحدث هذا الخلل نتيجة اختلال شكل كريات الدم الحمراء، ففي الوضع الطبيعي تمتلك كريات الدم سطح مستدير ومرن يمكنها من الحركة عبر الأوعية الدموية أما في حالة فقر الدم المنجلي تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتحول إلى شكل المنجل أو الأقمار الهلالية، كما يمكن أن تعلق هذه الخلايا غير المنتظمة في الأوعية الدموية الصغيرة والتي يمكن أن تبطئ أو تعيق تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم، ويرتكز علاج الأنيميا المنجلية على تخفيف الألم  والمساعدة على منع المشاكل المرتبطة بالمرض.

أعراض الأنيميا المنجلية

تتشابه الأعراض بين المصابين بالأنيميا المنجلية وتحدث هذه الأعراض نتيجة نقص الأكسجين الذي يصل إلى خلايا الجسم، وفي بعض الحالات تزداد شدة الأعراض نتيجة خثرة قد تتكون هنا أو هناك في الجسم، وعادةً ما تظهر الأعراض في الليل نظرًا لانخفاض مستوى الأكسجين الناجم عن الراحة التي يمر بها الجهاز التنفسي، ومن الأعراض التي ترتبط بالأنيميا المنجلية ما يأتي:[١]

• فقر الدم: تنقسم خلايا الدم الحمراء وتموت بشكل أسرع من الخلايا السليمة مما يؤدي إلى انخفاض نسبة كريات الدم الحمراء في الجسم وفقر الدم.
• الشعور بالألم: ينجم الألم عن انسداد الشرايين نتيجة تجمع خلايا الدم الحمراء فيها مما يؤدي إلى الشعور بالألم في المنطقة المصابة، كالألم في الصدر أو المفاصل أو غيرها من أجزاء الجسم.
• ألم يصاحبه تورم في اليدين أو القدمين: ينتج الورم جراء انخفاض تدفق الدم لليدين أو القدمين.
• زيادة الالتهابات: تزداد فرصة الإصابة بالالتهابات نتيجة تدمير خلايا الدم المنجلية للأعضاء التي تحارب الالتهابات في الجسم مثل الطحال.
• تأخر في النمو: ينتج ذلك لقلة الأكسجين والمواد المغذية التي تصل إلى خلايا الجسم.
• مشاكل في النظر: نتيجة لصغر الأوعية الدموية في العين فإن ذلك يزيد من فرصة تجمع خلايا الدم المنجلية فيها مما يؤدي إلى انسدادها.

أسباب الأنيميا المنجلية

يعتبر الاختلال الجيني في خلايا الهيموغلوبين السبب الرئيس للأنيميا المنجلية مما يؤدي إلى فقدان خلايا الدم الحمراء للمرونة والشكل الذي يساعدها في التنقل عبر الأوعية الدموية، ويتم وراثة هذا الجين عن طريق الأبوين أو أحدهما وفي حالة وراثة الجين من أحد الأبوين فإن جسم الشخص المصاب يمتلك نوعين من الهيموغلوبين أحدها طبيعي والآخر يمتلك الشكل المنجلي مما يجعله حاملًا للمرض، كما لا تظهر عليه أعراض فقر الدم المنجلي وذلك يرجع إلى أن الجسم ما زال ينتج خلايا الدم السليمة، لذلك لا تظهر الأعراض إلا في الحالات التي يحدث فيها وراثة للجينات غير السليمة من كلا الأبوين.[١]

تشخيص الأنيميا المنجلية

يتم فحص الأطفال عند الولادة  للتأكد من عدم امتلاكهم لفقر الدم المنجلي في معظم البلدان، ويعتمد التشخيص على عدة فحوصات مختلفة للدم بالإضافة إلى السيرة المرضية والتي تعتبر مهمة في تشخيص المرض، وفيما يأتي أبرز الفحوصات التي يتم الاعتماد عليها في تشخيص الأنيميا المنجلية:[٢]

• فحص الدم: يمر الدم في العديد من الاختبارات التي تساعد في تشخيص المرض كقوة الدم والدراسات المجهرية له.
• السيرة المرضية للشخص: يساعد أخذ السيرة المرضية للشخص المصاب في تشخيص المرض وتعتبر الأعراض المرتبطة بالمرض من أبرز المعلومات التي يقوم الطبيب بجمعها مثل: مشاكل النمو وتضخم الطحال وفقر الدم والالتهابات التي تصيب الجهاز التنفسي باستمرار.

علاج الأنيميا المنجلية

يعتبر مرض الأنيميا المنجلية مرضًا مزمنًا قد يحتاج الشخص إلى العيش والتأقلم معه مدى الحياة، لذلك تعتمد استراتيجية العلاج على التقليل من الأعراض التي يمر بها الشخص المصاب ومحاولة تحسين الحياة العامة له ويتم ذلك عبر عدة طرق منها ما يأتي:[٣]

• الأدوية: يعتمد العلاج بالأدوية على توعية المصاب بالمرض وإعطائه النصائح التي من شأنها المساعدة في ذلك، ومن الأمثلة على طرق العلاج المتبعة هو أخذ المطاعيم الدورية للتقليل من فرص المرض التي من شأنها أن تؤدي إلى زيادة الحالة المرضية بالإضافة للفحوصات الدورية للدم والبول والعيون للتأكد من عدم تفاقم المرض، كما ينصح بأخذ أدوية الألم التي تساعد في الكثير من الحالات بالإضافة إلى امكانية نقل الدم في الحالات التي يزداد فيها نسبة فقر الدم.
• التغيير من نمط الحياة: نظرًا إلى أن المرضى المصابين بالأنيميا المنجلية مضطرون للعيش مع الحالة طوال فترة حياتهم فإن من الواجب عليهم اتباع النصائح التي تساعدهم في تقليل فرص تفاقم المرض ومن الأمثلة على ذلك التوقف عن التدخين وتناول الأطعمة الصحية والتقليل من الكحول بالإضافة إلى المحافظة على صحة القلب عبر التمارين الرياضية.

الوقاية من الأنيميا المنجلية

نظرًا إلى أن الأنيميا المنجلية مرض وراثي يتم نقله من الوالدين فإن فرص الوقاية أو التقليل من حدوثه لا يمكن التنبؤ والسيطرة عليها، ولكن هناك طريقة يمكن من خلالها التقليل من فرصة انتقال الجين إلى الأطفال وذلك يعتمد على فهم طريقة وراثة المرض، فبشكل مختصر يصاب الشخص بالمرض أو تظهر على الشخص الأعراض في حال تم وراثة الجين المتنحي من كلا الأبوين، ولكن إذا تم وراثته من أحد الأبوين فإن الشخص لا تظهر عليه أعراض المرض بل يكون ناقلًا له ويعيش حياة طبيعية، ومن هذا المنطلق فيمكن وقاية الأطفال من الإصابة بالمرض عن طريق الارتباط مع شريك حياة لا يحمل الجين المتنحي والذي يمكن معرفته قبل الزواج عن طريق القيام بفحص دم  بسيط.[٤]

المراجع[+]

1. ^ أ ب Sickle cell anemia, , ” www.mayoclinic.org”, Retrieved in 31-01-2019, Edited
2. ↑ Sickle Cell Anemia, , ” www.healthline.com”, Retrieved in 31-01-2019, Edited
3. ↑ Sickle cell disease: Overview, symptoms, and causes, , ” www.medicalnewstoday.com”, Retrieved in 31-01-2019, Edited
4. ↑ Sickle Cell Anemia Prevention, , “www.healthline.com”, Retrieved in 31-01-2019, Edited